原理：

“click peptide”是指化学修饰后的多肽前体，它常常被用于研究多肽的生物学功能。我们在目的多肽的骨架上进行了化学修饰，构建多肽前体，且该前体不具备目的肽固有的生物学活性，当您收到多肽产品后，只需通过简单的操作如改变pH值，就能将前体肽原位转化为目的多肽，无副产物产生。该反应速度快，操作简单，且转化过程不可逆。

我们的click peptide服务参考了Atsuhiko Taniguchi等科学家研发的O-酰基肽方法(O-acyl isopeptide method，图一）。多肽链间的氢键作用力可维持高级结构的构象稳定，从而在物理化学性质及生物学功能中起着至关重要的作用。在pH值为7.4或更高的条件下，前体肽链中发生原子经济性反应（atom-economical reaction），通过O→N分子内酰基转移，迅速形成酰胺键。由于前体肽在转化过程中无副产品释放，因此在毒理学研究试验中将占很大的优势。

关键特征：

1. 改变疏水性肽的特征： 

 物理化学性质（如：水溶性，聚集，自组装，或折叠） 

 生物学活性（如：配体-受体亲和力，或酶-底物亲和力） 

2. 简单操作即可实现转变： 

 合成的"click peptide"在pH值等于或高于7.4的条件下，能轻易转变成您需要的疏水性多肽 

 单向转化，反应过程迅速 

 转化过程无副产物，适用于生物学实验 

主要优势：

 有效增加疏水性多肽的溶解度，满足您的实验需求 

 显著降低疏水性肽的聚集反应 

 为AD实验中研究β-amyloid (1-42)的生物学功能研究，提供了新的方法 

 适用于细胞信号转导及其它研究 

优势：

疏水性多肽不仅制备过程非常耗时，而且即使在成功合成后，由于其难溶等特性，也很可能导致在筛选等实验操作时再次遇到障碍，严重影响实验的进程。典型的疏水肽如β-amyloid，它是阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease）治疗研究的有效靶点之一，但由于其不可调控及易聚集的特性，使研究进程常常无法顺利进行。我们能够利用“Click Peptide”多肽合成服务(SC1497)，可帮助客户有效解决疏水性肽的难溶及聚集问题。