这个协议涉及降低脂蛋白a和载脂蛋白CIII的两款药物，脂蛋白a和载脂蛋白CIII会增加心血管并发症的风险，如导致患有动脉粥样硬化的病人患心脏病、中风的风险增加。
诺华毫不掩饰其进军心血管疾病领域、变革心血管疾病疗法的雄心，这个领域在过去10年几乎毫无进展。该公司在2015年推出了治疗慢性心衰的药物Entresto，并计划在今年再次推出曾经失败的急性心衰候选药物Serelaxin(RLX030)。
考虑到这两个靶向脂蛋白的药物正在进行早期临床开发，因此这项与Ionis子公司Akcea Pharma达成的协议给了诺华将这两种推向临床的机会。
根据协议，诺华给了Ionis 750万美金的签约金以及1000万美金的产权投资，两个药物获批之后还会支付1500万美金。此外，如果两个药物都进入市场并达到预期销售额，Ionis还将获得11.3亿美金的资金。
在早期的研究中，AKCEA-APO(a)-LRx和AKCEA-APOCIII-LRx可以将血液脂蛋白水平降低到90%。根据Ionis报道，这将显著降低高危病人的心血管疾病风险。
Ionis和Akcea将在2期临床试验中确定药物的最佳给药方案（可能是每月注射），如果一切正常的话，诺华将接管并进行3期临床试验。
“动脉粥样硬化又被称为隐形杀手，是全球的一个主要死因，目前由脂蛋白a和载脂蛋白CIII导致的动脉粥样硬化无药可治。”诺华在一项声明中说道。
“同时，预测性生物标记物在未来治疗心血管疾病的过程中也是很重要的。”诺华的首席医疗官Vasant Narasimhan解释道。
除了这些新药之外，诺华的后期生产线将重点放在扩大Entresto的适应症——保持射血分数的心衰病人及新发急性心肌梗塞病人。
