品种有SE-30、OV-1、OV-101系列；SE52、SE-54系列，OV-1701系列；OV-17系列；XE-60系列；OV-225系列；PEG-20M系列；FFAP系列产地：大连和兰化所保证质量的同时价格优惠，订立销售合同、开增票qq:1056439477 SE-30、OV-1、OV-101系列适用于：碳氢化合物、芳香化合物、农药、酚类、除草剂、胺、脂肪酸甲酯等。SE-52、SE-54系列适用于：碳氢化合物、芳香化合物、农药、除草剂、滥用药物等。OV-1701系列适用于：农药、药物、除草剂、环境样品等。OV-17系列适用于：农药、药物、除草剂、环境样品等。OV-225系列适用于：脂肪酸甲酯、碳水化合物、中性固醇等。PEG-20M系列适用于：醇类、游离酸、脂肪酸甲酯、芳香化合物、溶剂、香精油等。FFAP系列适用于：醇类、挥发性游离酸、脂肪酸甲酯、醛、丙烯酸酯、酮类等。注如何正确安装毛细管色谱柱：毛细管色谱柱安装步骤如下:步骤1:检查气体过滤器,载气,进样垫和衬管等.检查进样垫和气体过滤器,保证辅助气和检测器用气通畅有效.如果以前做过沸点较高的化合物,需要将进样口衬管清洗和更换.步骤2:将螺母和卡套装在柱上,并将色谱柱两端口小心切平.在色谱柱的一端装上相应的螺母和卡套,此时色谱柱端口无前后之分,色谱柱支架的支撑部分应总是朝向着柱箱门.安装好螺母和卡套后,将色谱柱端口切平,并用放大镜进行检查,以确认切口和管壁成直角,并且没有残留的碎屑,没有毛边或者不平的切割面.步骤3:将色谱柱连于进样口上.通常来说,色谱柱的顶端应保持在进样口衬管的中下部,当进样针穿过隔垫完全进入进样口后,如果针尖与针管中的色谱柱顶端相差1-2cm,这就是较为理想的状态.从色谱柱架上取出需要连接的足够的长度,并按步骤2切割柱子,连接到进样口.避免用力弯曲积压毛细柱,并小心不要让标记拍等有锋利边缘的物品与色谱柱接触摩擦,以防柱身断裂或者受损.将色谱柱真确的嵌入进样口后,用手把螺母连接上,用手拧紧后用扳手再拧1/4-1/2圈.步骤4:连接载气.载气必须为高纯氮气(或氦气),纯度达99.999%,使用极性柱时(如FFAP,PEG-20M),最好载气加脱氧管进一步脱氧,这样可以延长柱子的使用寿命.当色谱柱与进样口连接好后,接通载气.调节柱前压力以得到合适的载气流速.将色谱柱的另一端(空端),插入装有己烷得样品瓶中,正常情况下,我们可以看见瓶中稳定连续的气泡.如果没有气泡,就要重新检查一下载气的装置和流量控制器等是否安装或设置正确,并检测一下整个气路有无泄漏.等所有问题解决后,将色谱柱断口从瓶子中取出,擦拭干净,保证端口无溶剂残留,再进行下一步安装.毛细管柱前压参考设置(MPa)柱长(m)柱内径(mm)0.250.320.5315柱前压(MPa)0.050.040.02300.100.080.03500.180.140.05步骤5:将色谱柱连于检测器上.其安装和所需的注意事项与以上色谱柱与进样口连接(步骤3)部分所述的大致相同.安装时要注意色谱柱末端要高于尾吹点,或按照色谱仪说明书安装.步骤6:进行气体检漏.在色铺柱加热前,要对GC系统进行检漏.建议使用1:1的异丙醇/水的溶液进行检查.步骤7:色谱柱的老化.色谱柱安装和系统检漏工作完成后,就可以对色谱柱进行老化了.将色谱柱程序升温至最高使用温度的30℃以下,恒温30分钟.这样柱子内吸附的组分会被吹出,以免影响您的分析.最后,将色谱柱的温度降低至所需的温度,即可进行实际样品的分析 毛细管色谱分析中常见故障及排除 进样不出峰这是最常见的问题之一，主要原因有以下凡个方面：漏气：进样隔垫、柱子两端的接头以及放空针形阀前的连接处漏气。火焰熄灭：调节氢气或尾吹气流量的大小，看记录笔是否向一边偏移，如笔不动，说明火熄了或火没点着。电路不正常：离子线、放大器、记录仪连线接错或接触不好，放大器有问题。系统堵塞：在上述情况均正常时应怀疑系统堵塞，样品没有进到检测器，先检查柱后是否有气流通过，如果没有气流通过，可能柱子堵塞，从柱后折断1~2厘米，仍不通气，再检查柱前是否堵塞，在确认柱子通气的情况下，检查柱子到检测器的连接管路是否堵塞。尾吹气没加上：调节尾吹流量，如果记录笔不动（在保证火点着和仪器正常情况下），应怀疑流量不够。关掉氢气和空气，喷嘴口若没有气流，证明是气路堵塞或尾吹管路堵塞。 灵敏度太低；可能高压没加上，绝缘不好等仪器本身的问题，也有操作上的原因，高阻太低，衰减大大，记录仪满刻度毫伏数大大等。毛细管色谱常用10~10欧姆的高阻，衰减尽可能小，记录仪满刻度1毫伏（噪音可允许的情况下）。如果记录仪满刻度只有5毫伏或10毫伏，衰减可相应小一些或高阻高一挡。另外，柱子从中间断开。样品浓度大低、放空流量太大。注射针堵塞等原因都可能造成不出峰。 色谱峰拖尾，拖尾峰引起的原因比较复杂，毛细管柱和仪器系统都可能引起拖尾。柱子两端安装不正确，没有超过分流点和尾吹点；或者是安装好后又在接头处断裂；柱外死体积较大；尾吹气流量小，样品在柱内或者系统内壁非线性吸附；汽化室污染，此时应检查柱子的连接是否正确，有无断裂，尾吹气流量是否合适，强极性组份在金属、载体、固定液和载气以及固定液和玻璃界面上都会发生吸附作用，这些表面吸附作用可以通过表面纯化来解决。最好是将系统全玻璃化，并使用石英毛细管柱，或将样品适当地转化。　　　　前伸峰是由于进样量太大，柱子超负荷，进样器或柱温太低引起的、只要提高仪器的灵敏度，减小进样量，提高进样器温度或柱温，就能或少解决色谱峰的前伸问题。