理化性质、质量标准 产品符合中国药典 本品为（9Z）-2，7-二氯-9-［（4-氯苯基）亚甲基］- -［（二正丁氨基）甲基］-9H-芴-4-甲醇，按干燥品计算，含C30H32Cl3NO不得少于98.0％。　性状：本品为黄色结晶性粉末；有苦杏仁臭，无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙醇中略溶，在乙醇或水中几乎不溶。　熔点：本品的熔点为125-131℃。　鉴别：（1）取本品约5mg，置试管中，加枸橼酸醋酐试液1ml，置水浴上加热，即显紫色。（2）取本品，精密称定，加乙醇适量，置水浴中微温使溶解，制成每1ml中含10 g的溶液。照紫外-可见分光光度法测定，在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有最大吸收。3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集76图）一致。　检查：有关物质　取本品，加三氯甲烷制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，加三氯甲烷稀释制成每1ml中含50 g的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法试验。吸取上述两种溶液各10 l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-丙酮-二乙胺80：14：5）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点不得多于4个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更浓。 干燥失重：取本品，在105C干燥至恒重，减失重量不得过0.2％。　炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.2％。 重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。 含量测定：取本品约0。5g，精密称定，加醋酐20ml振摇，使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol／L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml高氯酸滴定液（0.1mol／L）相当于52.88mg的C30H32Cl3NO。 用途：抗疟药（antimalarial　drug）