尼扎替丁:本品是组胺结合于胃酸分泌细胞的H2受体的选择性拮抗药，作用机制为阻滞胃粘膜壁细胞组胺H2受体，从而具有强力、持续的胃酸分泌抑制作用，本品也可抑制胃蛋白酶的分泌。本品口服吸收良好，给药后约3h达到血浓度峰值，血浆半衷期为4h。本品主要从尿中排出，其中约80%为脱乙酰基物。本品能透过母乳。