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中文名称 达卡他韦

化学名称 N,N'-[[1,1'-联苯]-4,4'-二基双[1H-咪唑-5,2-二基-(2S)-2,1-吡咯烷二基[(1S)-1-(1-甲基乙基)-2-氧代-2,1-乙烷二基]]]双氨基甲酸 C,C'-二甲酯

英文名称 Daclatasvir/Daklinza

英文别名 N,N'-[[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[1H-imidazole-5,2-diyl-(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]biscarbamic acid C,C'-dimethyl ester

CAS RN 1009119-65-6(1214735-16-6)；1009119-64-5

1007882-27-0

分子式 C40H50N8O6.2(HCl)

分子量 738.88

外观 类白色至淡黄色粉末

纯度 99.5%

1009119-64-5游离碱，1009119-65-6

包装 1000克/袋，阴凉干燥

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•对于无肝硬化的HCV基因型1或4患者：daclatasvir加索菲布韦治疗12周。对于接受过治疗包括NS3/4A蛋白酶抑制剂的患者，考虑延长治疗至24周。

•对于有代偿性肝硬化的基因1型或4患者：daclatasvir加索菲布韦治疗24周。对于既往未治疗、有肝硬化和正性预后因素IL28B CC基因型和/或基线病毒载量低的患者，考虑缩短治疗至12周。对于非常晚期肝病或其他负性预后因素比如既往治疗经历的患者，考虑加上利巴韦林治疗。

•对于有代偿性肝硬化和/或治疗经历的基因型3患者：daclatasvir加索菲布韦联合利巴韦林治疗24周。

•对于基因型4患者：daclatasvir治疗24周加聚乙二醇干扰素α和利巴韦林治疗24至48周。如果在治疗4周和12周时患者的HCV RNA均检测不到，方案中全部3种药物应持续治疗24周。如果患者达到HCV RNA检测不到，但不是在治疗4周和12周时均达到，应在24周时停止使用daclatasvir，聚乙二醇化干扰素α和利巴韦林持续治疗至48周的总持续时间。

不推荐使用Daclatasvir单一治疗。产品特性总结在网上能获得。 daclatasvir在欧盟能否买到将取决于成员国的具体情况。