产品品牌：鼎现空分

产品型号：DYO

产品用途：医用

质保时间：2038-07-20

质保时间：2038-07-20

产品介绍
公司从事分子筛变压吸附技术（Pressure Swing Adsorption,简称PSA）的研发，在原有的基础上，我公司把国外先进的PSA技术,与国内国家级的专业设计研究院紧密合作，以及对我国医院的现况和医用氧的需求，做了全面的调查和分析，特别研发了 DYO-Y 系列医用分子筛制氧机。
公司医用分子筛制氧机以变压吸附(PSA)技术为基础，从空气中提取氧气的新型设备。压缩空气经空气纯化干燥机净化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐．再经除异味除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。
公司医用分子筛制氧机在制氧过程为物理吸附过程，无化学反应。原料为空气，对环境无污染．是实现医院科学化管理的理想供氧方式，确保用户用上健康的氧气。
工作原理
鼎岳医用分子筛制氧机是运用 PSA 变压吸附原理分离空气的技术产品。经空气纯化干燥机净化处理的压缩空气进入吸附塔底部，塔内装填有在一定压力下对氮气有较强吸附能力的沸石分子筛，当空气通过沸石分子筛吸附床时，氮气被吸附，而氧气则在塔体顶部得到富集，在经过除异味、除尘和除菌过滤器，获得合格的医用氧气。整个吸附过程，无化学反应，对环境无污染。
医用分子筛制氧机系统设置两个吸附塔，一塔吸附产氧，一塔脱附再生，循环交替，连续生产氧气。
主要技术参数
氧气流量：1-50Nm /h
氧气纯度: 93 3％
氧气压力：0.3-0.5MPa(可调)
露 点： -48℃（常压）
系统简易流程图
医用变压吸附式制氧、液氧、瓶氧三者对比

供氧方式	变压吸附制氧机	液氧	瓶氧
标 准	Y Y／T0289-1998	GB8982-1998	GB8982-1998
检测报告	国家医疗器械检测机构 产品全性能检测报告	压力容器检测报告	压力容器检测报告
可操作性	自动化控制	人工操作	人工操作
氧气纯度	按医药行业标准 93 3％	按药典99％	按药典99％
氧气压力	低压0.3～0.5MPa	蒸发中压：液态0.8MPa	超高压气态 15MPa
安装场地	属于I类B型永久行安装设备，可安装在室内、楼顶、地下室	地面室外安装，距离周围民用建筑、发火点不小于25米，距离重要公共建筑不小于50米	地面室内安装
温度要求	常温	-183℃	常温
运 输	原料为空气，消耗电力,无需运输	每3～5天专用液氧槽车送至医院灌充空罐	每天专车运输氧气瓶
安 全 性	安全性能好，整套设备处于常低压运行	比较危险，液氧处于超低温	比较危险，机房处于高压状态。
使用寿命	10年以上	每2年罐体大检一次， 每5年必须更换罐体	每2～3年更换
氧气成本	0.9元/Nm3	3.8元/Nm3	7元/Nm3
投资回收	1～2年	外购液氧，无回收	外购液氧，无回收

医用分子筛制氧机型号表

规格型号	氧气产量	装机功率	适用床位
DYO-3Y	3	5.1	200
DYO-5Y	5	7.8	250
DYO-8Y	8	11.5	450
DYO-10Y	10	16.7	500
DYO-15Y	15	19.9	700
DYO-20Y	20	26	1000
DYO-25Y	25	31.2	1150
DYO-30Y	30	38.9	1300
DYO-38Y	38	42.3	1800
DYO-45Y	45	52.5	1900
DYO-50Y	50	58.8	2000

医用分子筛制氧机 医用分子筛制氧机 医用分子筛制氧机■ 本表中所列数据以0.6MPa(表压)的原料压缩空气,20℃环境温度，0米标高和80%的相对湿度为设计基准。
■ 安装现场为室内非防爆区，环境温度3-45℃，通风良好。
■ 装置要求电源:220V/380V，50Hz，氧气压力要求高于0.5pa时，可增压至用户所需压力。
■ 表中装机功率指压缩机装机功率，其他所需功
■ 床位数据仅供参考。数据如有变动，请按照后提供的数据为准。