磷化液配方
磷化液配方以上过程完成后进行检验,外观为均匀的黑色或者黑灰色,不应该有白点、锈、脱落,磷化膜厚度为0.005-0.01mm,磷化膜附着物为7-15g/m2,耐蚀性为中性盐雾试验>4h。
本工艺方法的磷化原理,主要有以下化学反应及过程:(1)酸的侵蚀作用,使金属表面H+浓度降低。
(2)促进剂的氧化作用,加速上述反应,进一步导致H+浓度降低。
(3)磷酸的多级离解。
促进剂氧化的同时、加速Fe2+转化为Fe3+,促进磷酸及磷酸根的多级离解形成PO43-
(4)磷酸盐沉积结晶成膜。
当溶液中离解出的PO43-与溶解中(金属界面)及溶剂中的金属离子(如Zn2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+)达到浓度积常数时,形成磷酸晶核沉积,在一定时间长大成晶粒,晶粒紧密堆积而形成磷化膜。
其副反应是Fe2+形成磷化膜沉渣:磷化常见故障、原因及解决方法见下表:
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磷化液配方的优点为:磷化膜晶粒致密、均匀、膜薄,膜重1-3g/m2,膜厚1-10μm,温度降低到40℃-70℃,沉渣量由50%以上降低到0.5-1%,耐蚀性由2min上升到1h,工艺成本降低30%,磷化层均匀致密、色泽丰满。
具体实施方式:
本发明的实施例:实施例1:取以下原料进行磷化液配方:马日夫盐[XMn(H2PO4)2.Yfe(H2PO4).4H2O]为50g/l,硝酸锰[Mn(NO3)2.6H2O]为50g/l,硝酸锌[Zn(NO3)2.6H2O]为140g/l,促进剂
(Ni+2)为3g/l,表面活性剂为8g/l,水为以上化学品混合的2/3容积,铁屑适量。
按照以下工艺过程进行:第一,按照配方将化学药品加入40-80℃的2/3容积的水中,充分溶解后升温到80-90℃,再冷至室温,充分沉淀后将上部清液抽出到另外的干净磷化槽中,适量加入铁
屑,以增加Fe+2的含量,至槽液为棕色为止;第二,调整溶液的酸比(游离酸度/总酸度),酸比控制范围在1∶20;第三,金属表面预处理,即表面洗净,去油、水洗(70℃)、喷砂(200目压力
0.3Mpa);第四,磷化,即水洗、磷化、热水洗(70℃流动热水1.5min)、冷水洗(流动冷水2min)、吹干(150℃,1h);第五,后处理,上油;最后进行检查,检查项目为外观、磷化膜厚度、磷
化膜附着物和耐蚀性。
实施例2:取以下原料进行配方:马日夫盐[XMn(H2PO4)2.Yfe(H2PO4).4H2O]为60g/l,硝酸锰[Mn(NO3)2.6H2O]为60g/l,硝酸锌[Zn(NO3)2.6H2O]为160g/l,促进剂(Ni+2)为6g/l,表面活性剂
为12g/l,水为以上化学品混合的2/3容积,铁屑适量。
磷化液配方工艺过程如下:第一,按照配方将化学药品加入70℃的2/3容积的水中,充分溶解后升温到80-90℃,再冷至室温,充分沉淀后将上部清液抽出到另外的干净磷化槽中,适量加入铁
屑,以增加Fe+2的含量,至槽液为棕色为止;第二,调整溶液的酸比(游离酸度/总酸度),酸比控制范围在1∶40;第三,金属表面预处理,即表面洗净,去油、水洗(70℃)、喷砂(200目压力
0.3Mpa);第四,磷化,即水洗、磷化、热水洗(75℃流动热水2min)、冷水洗(流动冷水3min)、吹干(150℃,1h);第五,后处理,上油。www.ymweipu.comnull