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RhCl3·3H2O+Ph3+CH3CH2OH→RhCl3(PR3)3+CH3CHO+2HCl+3H2ORhCl3·xH2O+4PPh3→RhCl3(PR3)3+Ph=O+2HCl+(x-1)H2O配合物与乙醇和一起煮沸时，RhCl3·3H2O转化为反式-[RhCl2(py)4)]Cl。若溶剂为水，则与配合物结构类似的面式-RhCl3(py)3。反式-[RhCl2(py)4)]Cl氧化蓝色顺磁性的[Cl(py)4Rh-O2Rh(py)4Cl]5+。

张家港铑回收哪家好配合物乙醇溶液中的RhCl3·3H2O会与二烷基反应：RhCl3·3H2O+3SR2→RhCl3(SR2)3+3H2O反应产物为三氯·三合铑(III)，已经分离出相应的面式（fac-）与经式（mer-）异构体。叔膦配合物温和条件下，RhCl3·3H2O与叔膦反应，生成RhCl3(PR3)3类型的配合物。反应若在煮沸乙醇溶液中进行，则铑被还原，生成Rh(I)的配合物，如威尔金森催化剂（Wilkinson'scatalyst）—RhCl(PPh3)3。反应中的还原剂为乙醇或三膦，相应氧化产物为和三氧膦。废钯碳的价钱也是不确定的，看好坏了，要是好的话，废钯碳的价格固然就好钯碳含量测定编辑取供试品约5g置于250ml烧杯中，加入50ml溶液（1∶1）煮沸10分钟清洗其表面。再用水煮沸洗涤三次。将表面处理好的供试品转移到称量瓶内，放入干燥箱，110℃干燥1小时，取出放入干燥器中，放冷至室温。精密称取处理好的供试品1.0g，置于250ml烧杯中，加入20ml稀王水，置于带调压器的电炉上加热至近沸，直至供试品全部溶解，再继续加热，使溶积浓缩至约5ml，然后分三次加入浓（每次4ml），分别蒸至近干，加入14ml10%氯化钠溶液，蒸至近干，加入200ml7%（V/V）溶液，在搅拌下加入20ml1%丁肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的石英砂芯漏斗抽滤，用7%（V/V）溶液洗涤至滤液无色，再用水洗涤至滤液呈中性。将石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱内110℃干燥1小时。取出放入干燥器冷却0.5小时称重，直至恒重。

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