世界上第一个药品生产质量管理规范(GMP)1962年在美国诞生。GMP的理论在此后经受了考验，获得了发展，它在药品生产和质量保证中的积极作用逐渐被各国政府所接受。许多国家的政府为了维护消费者的利益和提高本国药品在国际市场的竞争力，根据药品生产和质量管理的特殊要求以及本国的国情，分别制定和修订了自己的GMP。一个完整的温度验证系统包括温度验证仪本体，干体式温度校验炉(或恒温油槽、恒温水槽、标准温度计)、热电偶或者热电阻传感器、软件系统、设备对接引线器等附件。

　　全能型数据采集系统工作原理

　　Fluke 26系列 温度验证仪采用直流电压测量准确度高达0.0024%，热电偶基本测量准确度达到0.5℃，全彩色显示，易于使用的菜单系统，工业安全等级，这些性能无疑使26系列温度验证仪成为数据采集系统队列中的一个精密典范。专业的6.5位数字多用表模式更提供了额外的实用性和价值。

　　Fluke 26系列温度验证仪的差动模拟输入通道可从22个扩展到66个。同时，其灵活的、通用的22通道接线盒可接入各类型的信号电缆输入到任一通道，连接和拆卸既快速又简单。每个输入通道都可从直流电压、交流电压、电阻、热电偶、铂电阻、热敏电阻、以及交直流电流多种功能中任意选择。此外，您还可以使用福禄克的数据记录软件和其他26系列温度验证仪可选的软件，利用数量几乎不受限制的输入通道来建立一个高度灵活并可自定义的数据采集系统。

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