药品三箱式综合稳定性测试箱 药品稳定性测试箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。 1、高湿试验：25℃ 2.0℃ 90%RH 5%RH 或25℃ 1.0℃ 75%RH 5%RH 10天 2、加速试验：40℃ 2.0℃ 75%RH 5%RH 或30℃ 1.0℃ 60%RH 5%RH 180天 3、长期试验：25℃ 2.0℃ 60%RH 5%RH 365天 4、温度试验：40℃ 60℃ 10天 5、强光照射试验：4500 500LX 10天 产品概述： l 采用三箱独立控制温湿度及光照度，满足一台测试箱做三种类型的稳定性测试。 l 实时数据打印功能，按时间打印每个箱的温湿度及光照度情况(采样周期可设定) l 全自动除霜不影响箱体内温湿度技术。 l 采用直接雾化技术，避免因热对抗使箱体内部产生大量凝露。 l 采用7寸彩色触摸屏显示与输入，更加直观的现实设备实时运行情况。 l 配置可见光源。 l 进口丹佛斯压缩机。 l 腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗。 l 轻巧便易之前方加水补给方式，可自动水回收及净水过滤装置。 l 简便新颖之门把手设计，开启方便及箱门开启时不会产生震动。 l 各系统的主要组件配备有安全检知接口装置,当超温、缺水异常故障发生时立即经由LCD文字显示故障状 态及切断电源。） l RS-232 ; RS-485 通讯接口装置。 l 风冷全封闭压缩机制冷，微电脑控制器控制制冷系统的开启、关闭，制冷系统具有延时、过热、过电流、过电压多种保护装置。 技术指标： 型号 SUNDIYW-560W 1号箱 2号箱 3号箱 容积 165L 165L 235L 控温范围 0～65℃ 温度波动 0.2℃ 控湿范围 35%～95% 湿度波动 3% 温度均匀性 1.5℃ 光照度 200LX 200LX 0～6000LX 输入、显示 7寸彩色触摸屏输入显示 制冷系统 德国产丹佛斯压缩机三组单级独立制冷系统 冷媒 R134A环保制冷剂 温度传感器 PT100 湿度传感器 PT100 控制器 LNEYA可编程控制器 加湿方式 内置3组超声波雾化器 水位报警 有 回水系统 有 打印机 实时打印温度、湿度、光照度情况 记录仪 选配 安全保护 具有自我诊断功能；冷冻机过载保护；高压压力开关，过载继电器、热保护装置等多种安全保障功能 加热功率 600W 600W 800W 制冷压缩机 250W 250W 285W 电源 220V 50HZ 内胆尺寸CM 55 50 60 55 50 60 50 50 95 外型尺寸cm 95*145*190 隔板层数 2 2 3 重量 265KG