甘草次酸
提取来源:豆科植物甘草(GlycyrrhizauralensisFisch)的干燥根及根茎,相思子AbrusprecatoriusL.叶1.甘草次酸抗炎作用:甾甘草酸具有肾上腺皮质激素样作用,能抑制毛细血管通透性98%
Anderso和Tillman最早注意到甘草次酸在结构上同氢化可的松类似,就把它用于各种皮肤病的治疗中,通过许多临床试验,确证了甘草次酸的抗炎有效性。由此开始,广大医学界进行了一系列药理研究,发现此类衍生物中许多都具有抗炎活性。Zakirov研究发现:3-氨基-11-脱氧甘草次酸对各类动物的无菌性关节炎表现出明显的抗炎活性。Toyoshima等制备出11-脱氧甘草次酸顺丁烯二酸酯及其盐,作为抗炎剂,亦作为抗溃疡剂和免疫调节剂,口服或局部治疗,均取得较好疗效。
2.甘草次酸抗溃疡作用:
1946年Revers最早报导了甘草的抗溃疡作用。自此,欧洲大大推进了这方面的研究,并积极从事由甘草次酸制备新药的试验。合成了甘草次酸琥珀酸半酯二钠盐,并发现其对胃溃疡的治愈作用。1972年法国的Demande研究发现3-乙酰基-18?-甘草次酸及其铝盐用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡,疗效明显。此外,
11-脱氧甘草次酸酰胺、3-氧-乙酰基甘草次酸酰胺等对溃疡病的治疗效果也非常引人注目。
3.甘草次酸抗肿瘤增生活性:
1985年日本的Takizawa等研究发现:甘草次酸对鼠类皮肤瘤的增生有抑制用。Nishino和Hoyoku等对相关结构的甘草次酸衍生物进行了广泛研究,发现18?-齐墩果烷-12-烯-3?、23、28-三醇具有比甘草次酸更强的抑制由病毒引起的肿瘤增生效果。