兰索拉唑项目介绍 通用名称 兰索拉唑 英 文 名 LANSOPRAZOLUM 汉语拼音 Lansuolazuo 标 准 号 WS-009（X-009）-94 活性成分 本品为2-{[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶] 亚甲基]亚砜}-1H-苯并咪唑，按干燥品计算，含C16H14F3N3O2S应为98.0—102.0%。 含 量 性 状 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭；暴露于光及空气中易变质。 本品在氯仿、甲醇、乙醇、丙酮中略溶，在醋酸乙酯中微溶，在水中不溶。 熔点 笕本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为167-172℃，熔融同时分解。 鉴 别 （1）取本品适量，加甲醇制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在284nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。（中国药典1990年版二部附录24页）。 （3）本品显有机氟化物的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录39页）。 概况 兰索拉唑(Lansoprazole)系继奥美拉唑(Omeprazo1e)之后由武田公司开发的世界上的第二个质子泵抑制剂类抗溃疡药。1992年初本品由武田制药厂和Houde公司(属Roussel Uclaf公司)在法国正式投放市场。 质子泵抑制剂为高效治疗溃疡性疾病的药物，它是通过抑制胃壁细胞中H+/K+-APS酶而实现抑制消化道的酸分泌。它是通过在胃壁细胞的细管酸性环境中转变成有活性的亚磺酰胺衍生物，该活性物连接到H+，K+-腺苷三磷酸（ATP）酶的巯基上（H+，K+- ATP酶催化胃酸分泌过程的最后一步），所以钝化了H+，K+- ATP酶，抑制了中枢及外周两者调节的胃酸分泌。