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中文名称：三乙醇胺
中文别名：2,2’,2’’-次氮基三乙醇；2,2’,2’’-三羟基三乙胺；氨基三乙醇；工业三乙醇胺；三乙醇胺；三羟乙基胺；三(2-羟乙基)胺；三羟基三乙胺
英文名称：Triethanolamine 英文缩写：TEA
英文别名：Tris(2-Hydroxyethyl)Amine；Triethanolamine (2-Hydroxyethyl)Amine；Trolamine；2,2',2''-Nitrilotriethanol；1,1',1''-Nitrilotriethanol
CAS号：102-71-6
EINECS号：203-049-8[常用分类：化工>胺>三乙醇胺
2物化性状
化学式：(HOCH2CH2)3N
结构式：
三乙醇胺结构式
分子式：C6H15NO3
三乙醇胺
分子量：149.1882
沸点（℃,101.3kPa）：360
熔点（℃）：21.2
相对密度（g/ml,20/4℃）：1.1242
相对密度（g/ml,20/20℃）：1.1258
相对蒸汽密度（g/ml，空气=1）：5.14
折射率（20℃）：1.482~1.485
黏度（mPa·s,35℃）：280
黏度（mPa·s,100℃）：15
闪点（℃，开口）：179
蒸发热（KJ/mol,b.p.）：67.520
熔化热（KJ/mol）：27.214
临界温度（℃）：514.3
临界压力（mPa）：2.45
蒸气压（kPa,20℃）：0.0013
蒸气压（kPa,210℃）：5.333
蒸气压（kPa,252.7℃）：8.707
蒸气压（kPa,305.6℃）：46.064
性状：无色至淡黄色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等，微溶于苯、乙醚及四氯化碳等，在非极性溶剂中几乎不溶解。5℃时的溶解度：苯4.2%、乙醚1.6%、四氯化碳0.4%、正庚烷小于0.1%。呈强碱性，0.1mol/L的水溶液pH为10.5。有刺激性。具吸湿性。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、鉄、镍等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸（HI）能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。避免与氧化剂、酸类接触。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：38.17
2、 摩尔体积（m3/mol）：127.3
3、 等张比容（90.2K）：346.7
4、 表面张力（dyne/cm）：54.9
5、 介电常数：未确定
6、 偶极距（10-24cm3）
7、 极化率：15.13
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1
2、 氢键供体数量：3
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：6
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.9
7、 重原子数量：10
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：55.7
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
化学性质
三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出3
