北京二氯甲烷北京供应二氯甲烷 产品名称: 二氯甲烷 英文品名: Dichloromethane Cas号: 75-09-2 别名: 甲叉二氯；甲撑氯；氯化次甲基；亚甲基二氯；亚甲基氯；二氯亚甲基；氯化亚甲基 分子结构: 分子式: CH2Cl2 分子量: 84.93 EINECS: 200-838-9 安全性: S23;S24/25;S36/37;S45;S16;S7 危险品标志: XnTF 化学属性: 二氯甲烷(75-09-2)的性状： 1.其外观呈无色透明易挥发液体。 2.具有类似醚的刺激性气味。 3.溶于约50倍的水，溶于酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环己胺。 4.与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶。 用途: 二氯甲烷(75-09-2)的用途： 本品广泛用于医药、塑料及胶片等工业。是一种不燃性低沸点溶剂，作醋酸纤维素成膜、气溶胶和抗菌素、维生素生产中的溶剂，也用作萃取剂、金属清洗剂等。是杀菌剂腈菌唑和咪菌唑生产的原料，也是一种很好的溶剂。该品除用于有机合成外，还广泛用作醋酸纤维素成膜，三醋酸纤维素抽丝，石油脱蜡，气溶胶和抗生素、维生素、甾族化合物生产中的溶剂，以及金属表面漆层清洗脱脂及脱膜剂。此外，还用于谷物熏蒸和低压冷冻机及空调装置的制冷。在聚醚型尿烷泡沫塑料生产中用作辅助发泡剂，以及用作挤压聚砜型泡沫塑料的发泡剂。如用于萃取咖啡豆中的咖啡因。并用作酒花、香辛料油树脂等抽提溶剂。色素稀释剂。 描述: 二氯甲烷(75-09-2)的制备方法： 由氯甲烷氯化后蒸馏而得。主要采用甲烷氯化法和甲醇氯化法。1.甲烷氯化法：甲烷、氯气与循环气混合后送入反应器，在380-400℃进行热氯化反应。2.甲醇氯化法：日本德山曹达公司采用甲醇、氯气为原料生产二氯甲烷。工业上还采用以氯甲烷作原料，经光氯化或热氯化生产二氯甲烷的方法。 对环境的影响： 该物质对环境可能有危害，在地下水中有蓄积作用。对水生生物应给特别注意。还应注意对大气的污染。 健康危害： 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品有麻醉作用，主要损害中枢神经和呼吸系统。人类接触的主要途径是吸入。已经测得，在室内的生产环境中，当使用二氯甲烷作除漆剂时，有高浓度的二氯甲烷存在。一般人群通过周围空气、饮用水和食品的接触，剂量要低得多。据估计，在二氯甲烷的世界产量中，大约80%被释放到大气中去，但是由于该化合物光解的速率很快，使之不可能在大气中蓄积。其初始降解产物为光气和一氧化碳，进而再转变成二氧化碳和盐酸。当二氯甲烷存在于地表水中时，其大部分将蒸发。有氧存在时，则易于生物降解，因而生物蓄积似乎不大可能。但对其在土壤中的行为尚须测定。 毒理学资料及环境行为： 　　毒性：经口属中等毒性。急性毒性：LD501600～2000mg/kg(大鼠经口)；LC5056.2g/m3，8小时(小鼠吸入)；小鼠吸入67.4g/m3 67分钟，致死；人经口20～50ml，轻度中毒；人经口100～150ml，致死；人吸入2.9～4.0g/m3，20分钟后眩晕。亚急性和慢性毒性：大鼠吸入4.69g/m3,8小时/天，75天，无病理改变。暴露时间增加，有轻度肝萎缩、脂肪变性和细胞浸润。致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌5700 pm。DNA抑制：人成纤维细胞5000 pm/小时(连续)。 泄漏应急处理： 　　迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，度进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或勘察不烯材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或控坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。废弃物处置方法：建议用焚烧法处置。废料同其他燃料混合后焚烧，燃烧要充分，防止生成光气。焚烧炉排气中的氮氧化物通过酸洗涤器除去。 防护措施： 　　呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该柚戴直接式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴防化学品手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。 急救措施： 1.皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 2.眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 3.吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 4.食入：饮足量温水，催吐，就医。 5.灭火方法：雾状水、砂土、泡沫、二氧化碳。 毒性： ADI未作规定(以工艺需要为限，应保证加工品中的残留量降至最低；FAO/WHO，1998)。 鉴别试验： 1．微溶于水，混溶于乙醇和乙醚。按OT－42方法测定。 2．折射率n20D1.423～1.425。 3．相对密度d25251.323～1.327。 含量分析： 二氯甲烷邴被邻苯二甲酸二丁酯(DBP)分离，然后用TCD通过GC检出，并与标准样二氯甲烷进行比较定量。 试剂：载气，氦(＞99.5%)；载体为白色硅藻土6201(40～60目)或等同品；固定相，DBP(于乙醚中)；标准样，色谱纯二氯甲烷；仪器，带TCD的气相色谱仪；柱，3m 3～4mm(内径)不锈钢柱。 条件：固定相，20%DBP/6021；气化温度，100℃；检测温度，100℃；载气流量，70ml/min；柱温70℃；TOD电桥电流，200mA；注样量，＜20 l。其他与二氯甲烷有关的含氯溶剂的滞留时间(Rt)：一氯甲烷0.15；一氯乙烷0.34；1，1-二氯乙烯0.59；一氯丙烯，0.85；四氯化碳1.86；氯仿2.47。 质量指标分析： 1．酸度(以HCI计)取新煮沸并冷却后的中性蒸馏水[中和至酚酞试液(TS－167)呈中性]100ml，放入一500ml具玻塞的圆锥烧瓶中。加试样100ml，强烈振摇。静置分层后，加酚酞试液0.5ml，用0.1mol/L氢氧化钠经微量滴定管滴定。如以HCl表示酸度，则每mL0.1mol/L氢氧化钠液相当于HCl0.00365g，然后按试样量算出百分率。 2．碱度（以NaOH计）试样液按上述酸度方法制备，加人酚酞试液0.5ml后，改用0.1mol/L盐酸经微量滴定管滴定。如碱度以NaOH计，则每ml0.1mol/LHCl相当于NaOH0.0040g，然后按试样量计算百分含量。 3．游离氯试验取试样10ml，加10%碘化钾试液1rnl和淀粉试液(TS－235)1ml，剧烈摇动2min，水层中，应无蓝色出现。 4．不挥发残渣取试样38ml(约50g)，放入一已恒重的蒸发皿中，在蒸汽浴上蒸干，加罩子，在105℃下干燥残渣30min，冷却、称重。