药品稳定性试验箱适用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测。是生物制药业通过GMP认证的必备检测设备之一。本试验箱严格按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则、GMP2005版中国药典稳定性试验条件。 BY-150B(A)药品稳定性试验箱规格与技术参数： 内箱尺寸：500*500*600mm（W*D*H） 外箱尺寸：620*800*1600mm（W*D*H） 温度范围：无光照0~65℃ 有光照10~65℃ 温度波动： 0.5℃ 湿度范围：40-95%RH 光 照 度：0～6000LX（可调） 光照强度：≤ 500LX 湿度偏差： 3%RH 传感器：原装进口铂电阻PT100，湿度采用干湿球测量法 控制器：①B型为进口薄膜按键数显式控制器 ②A型为进口触摸屏控制器 药品稳定性试验箱结构： 外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观； 内室材料使用8K镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越； 采用独特的多页横竖分布风道设计，使得箱体内温湿度达到最高均匀性； 配备优质节能日光灯管，使用寿命长，光源稳定； 冷冻系统: 制冷压缩机：采用原装进口全封闭压缩机；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长； 冷媒：进口R22 A或 R134A 冷凝器：翅片散热风冷冷凝器 蒸发器：鳍片式 其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀 药品稳定试验箱采用世界环保潮流、全新无氟设计，低能耗、高效率、促进节能，使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破其他国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。并设有限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。