中文通用名：噻虫胺　　英文通用名：clothianidin　　分子式：C6H8ClN5O2S　　化学名称：(E)-1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-2-硝基胍　　结构式：理化性质：原药外观为结晶固体粉末，无嗅，熔点176.8℃。　　蒸气压：1.3 10Pa(25℃)。溶解度：水0.327g/L，丙酮15.2 g/L，甲醇6.26 g/L，乙酸乙酯2.03 g/L，二氯甲烷1.32 g/L，二甲苯0.0128 g/L，正庚烷 0.00104 g/L，正辛醇0.938 g/L（测定温度：水25℃，有机溶剂20℃）。　　毒性：急性经口LD50 5000mg/kg(雌/雄) 急性经皮LD50 2000mg/kg（雄/雌)　　噻虫胺是新类中的一种杀虫剂，是一类高效安全、高选择性的新型杀虫剂，具有触杀、胃毒和内吸活性。主要用于水稻、蔬菜、果树及其他作物上防治蚜虫、叶蝉、蓟马、飞虱等半翅目、鞘翅目、双翅目和某些鳞翅目类害虫的杀虫剂，具有高效、广谱、用量少、毒性低、药效持效期长、对作物无药害、使用安全、与常规农药无交互抗性等优点，有卓越的内吸和渗透作用，是替代高毒有机磷农药的又一品种。其结构新颖、特殊，性能与传统类杀虫剂相比更为优异，有可能成为世界性的大型杀虫剂品种。　　新类杀虫荆噻虫胺(dothisnidJn)由拜耳公司和日本Takeda武田公司共同进行全球市场开发。该品种已在日奉用于水稻、果树、茶叶、草皮和观赏作物。clothianidin是武田公司继烯啶虫胺(nitenpyram)之后，发现的又一个类杀虫剂，属第二代，与第一代的nitenpyram 相比，其分子结构的主要差别为：一是用氯代噻唑基团取代了吡啶基团；二是用硝基亚胺取代了硝基亚甲基部分。5位上的甲基提高了对刺吸害虫的活性．而2一氯一5一噻唑基杂环则对咀嚼口器害虫产生更高的效果 。　　目前国内外报道的合成方法主要有：(1)2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑与N-甲基-N/-硝基-S-甲基异硫脲反应；(2)2-氯-5-氯甲基-l，3-噻唑与N-甲基-N，-硝基脲反应；(3)2-氯-5-氯甲基-1，3-噻唑与N-硝基-S-甲基异硫脲反应。得到1-(2-氯-噻唑甲基)-N-硝基-S-甲基异硫脲，再甲胺化得到产物；(4)通过分解1-(2-氯噻唑-5-甲基) -2-硝基亚胺基-3,5-二甲基-六氢-1,3,5-三嗪制备产物。