利福昔明专业企业药理

使用本品不需使用肠道解痉药(如咯哌丁胺等)，也不需要肠道吸附药(如白陶土、果胶等)。

本品作用迅速，2天后即不再腹泻，腹部痉挛性疼痛、头痛及恶空白心呕吐症状均很快消失。

本品不被吸收，在肠道内极高浓度，不存在于其他器官中。

本品优于新霉素、链霉素及其他氨基糖甙类抗生素的特点尚有:本品不损伤听觉功能;不会引起肾功能不全;寄生的正常菌群，特别是肠道非致病菌大肠杆菌很快即重新定于肠道而避免了重复感染;肠道粘膜炎症趋于消失。

利福昔明专业企业适应症

革兰氏阳性及阴性。需氧及厌氧细菌所致急、慢性肠道感染;腹泻综合症;

肠道菌群改变所致腹泻(小肠结肠炎，抗生素所致小肠结肠炎，旅行者腹泻);术前及术后肠道预防用药;血氨过多，门静脉系统脑炎，肝错迷。

利福昔明专业企业剂型/规格

1、片剂:200mg;

2、口服悬液用散剂:每一调匙(5ml)含100mg。

威利宁(利福昔明干混悬剂)说明书

【药品名称】

通用名:利福昔明干混悬剂

商品名:威利宁

英文名:Rifaximin For Suspension

汉语拼音:Lifuximing Ganhunxuanji

本品主要成份为利福昔明，其化学名为4-脱氧-4'-甲基吡啶[1',2'-1，2]-咪唑并[5，4-环]利福霉素SV。

其结构式为:

分子式:C43H51N3O11

分子量:785.89

【性状】

本品为橙红色颗粒和粉末。

【药理毒理】

药理作用:

利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗生素一样，通过与细菌DNA-依赖RNA聚合酶的b-亚单位不可逆的结合而抑制细菌RNA的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感菌的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，对多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。