湘西钯碳催化剂回收步骤 配合物编辑三氯化铑三水合物是路易斯酸，可与配体生成种类繁多的配合物。与Rh(I)的平面正方特性不同，Rh(III)的配合物大多为八面体构型，在动力学上比较。氨配合物氨与RhCl3·3H2O的乙醇溶液反应生成氯化五氨配离子[RhCl(NH3)5]2+。该离子被锌还原并用硫酸根成盐后，无色的氢配合物[RhH(NH3)5]SO4。

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原料溶解编辑铑难溶于酸、王水和一般溶剂，须预先将其转变成易溶状态。通常的作法是将粗铑块与锌、锡、铝、铜、镍等金属在高温熔炼成合金，铑以细粒分散于合金中；将熔融合金水碎成拉，用酸溶去溅金属，细铑粉；再用氯化法或硫酸氢钠熔融法，使铑生成可溶盐转入溶液。（1）氯化法是将铑粉和氯化钠混合，装入氯化炉中通入，加温至973K温度左右氯化1~5h，铑生成可溶氯铑酸钠。

湘西钯碳催化剂回收步骤废钯碳的价钱也是不确定的，看好坏了，要是好的话，废钯碳的价格固然就好钯碳含量测定编辑取供试品约5g置于250ml烧杯中，加入50ml溶液（1∶1）煮沸10分钟清洗其表面。再用水煮沸洗涤三次。将表面处理好的供试品转移到称量瓶内，放入干燥箱，110℃干燥1小时，取出放入干燥器中，放冷至室温。精密称取处理好的供试品1.0g，置于250ml烧杯中，加入20ml稀王水，置于带调压器的电炉上加热至近沸，直至供试品全部溶解，再继续加热，使溶积浓缩至约5ml，然后分三次加入浓（每次4ml），分别蒸至近干，加入14ml10%氯化钠溶液，蒸至近干，加入200ml7%（V/V）溶液，在搅拌下加入20ml1%丁肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的石英砂芯漏斗抽滤，用7%（V/V）溶液洗涤至滤液无色，再用水洗涤至滤液呈中性。将石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱内110℃干燥1小时。取出放入干燥器冷却0.5小时称重，直至恒重。金属制取编辑有氢还原和甲酸还原两种。（1）氢还原纯铑盐低温烘干后，于773~873K温度下煅烧至NH4CI白烟排尽。煅烧物经冷却后转入还原炉中于1073K温度左右通氢还原，还原完毕在惰性气体〔如)中冷却至室温，即得金属铑粉。（2）甲酸还原纯铑溶液用NaOH溶液至弱碱性，加热至沸，加入甲酸，便不断有铑黑生成。再

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