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药品综合稳定性试验箱LGM（LFM）（LTM）I药品综合稳定性试验箱LGM（LFM）（LTM）I专门设计用于进行符合ICH规定的光稳定性试验。用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。二、药品综合稳定性试验箱产品特点：1、温度范围：0～65℃（无光照时） 波动：±0.5℃ 偏差：±1.5℃15～65℃（有光照时） 波动：±0.5℃ 偏差：±2.0℃2、湿度范围：40～95%RH 波动：±3%RH 偏差：±5%RH3、光照度范围：0～8000LUX 照度偏差：±500LUX4、光 照：前门并排放置8根纯白荧光灯管，光照度可调，用于根据ICH指导规定QIB选项2所进行的稳定性测试5、电容式湿度传感器，精确的湿度测量；6、进口全封闭工业压缩机，环保型制冷剂R134a；7、环形气流设计概念，强制对流模拟空气循环原理，使温度和湿度更均匀，达到高效、稳定的试验效果；8、箱体内胆采用高级不锈钢（SUS304）镜面板，箱体外壳采用钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度；具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；9、样品架可根据需要调节上下的位置；10、双门结构，便于用户视察样品试验过程，开启外门后工作室内温度不受影响；11、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；12、机器左侧可开测试引线孔¢25毫米，使用时可打开孔盖；13、独立的限温保护装置；14、完整的供水连接套件及外置水箱；15、安全装置:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护；16、工作环境温度：＋5～35℃；17、电源：AC220V±10%50HZ；18、数据采集：微型针式打印机（选配）国家一级计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警（选配）。 ※药品综合稳定性试验箱选型表
| 型 号 | 温度范围 | 湿度范围 | 光照度范围 | 内胆容量（L） |
| LGM I | 0～65℃(无光照时)15～65℃（有光照时） | 40～95﹪RH | 0～8000LUX | 70/150/200/250/400/600 |
| LFM I | 70/150/200/250/400/600 | |||
| LTM I | 70/150/200/250/400/600 |
