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无菌实验室出品 小分子靶向药乐伐替尼

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品 牌: 帝鑫 
型 号: dx 
规 格: 99% 
单 价: 10.00元/个 
起 订: 1 个 
供货总量: 1000 个
发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
所在地: 湖北 武汉市
有效期至: 长期有效
更新日期: 2016-03-29 10:49
浏览次数: 1
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公司基本资料信息
 
 
 
【无菌实验室出品 小分子靶向药乐伐替尼】详细说明
  英文名称:lenvatinib
中文名称:兰伐替尼、乐伐替尼 
研发代号:E7080  
CAS:417716-92-8;956958-53-5
 英文化学名:  4-{3-chloro-4-[(cyclopropylcarbamoyl)amino]phenoxy}-7-methoxyquinoline-6-carboxamide  
分子式:C21H19ClN4O4 
分子量:426.853
药物作用机制  E7080  (Lenvatinib)是一种多靶点抑制剂,作用于 VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)最有效,IC50为4 nM/5.2,对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1, PDGFRα/β选择性高10倍左右。 
Phase Ⅲ  KDR(VEGFR2) Flt-1(VEGFR1) Flt-4(VEGFR3) FGFR1  PDGFRα  PDGFRβ 4 nM 22 nM 5.2 nM 46 nM  51 nM  39 nM  E7080有效抑制血管生成,也显著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信号通路。根据体外受体酪氨酸和丝/苏氨酸激酶实验, E7080抑制Flt-1, KDR, 和Flt-4 时,IC50分别为22, 4.0 和5.2 nM。 除了这些激酶, E7080也抑制FGFR1和PDGFR 酪氨酸激酶,作用于FGFR1, PDGFRα 和PDGFRβ时,IC50分别为46, 51和 100 nM。E7080 分别作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs,有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化,IC50分别为0.83 nM和0.36 nM。[2] 最新研究显示用 1 μM 和10 μM E7080 处理,通过抑制FGFR和PDGFR信号通路,而明显抑制细胞迁移和入侵。
湖北帝鑫化工制造有限公司前身为军工企业应城医药原料厂。2008年,与民营企业强强联合,经资产优化重组改制,现已发展为集科研、生产、实践应用、内外贸易四位一体的成长型技术企业。帝鑫人在国家经济体制改革中经受了洗礼,为国家和社会做出了诸多奉献。同时帝鑫公司也成为湖北省最佳成长型企业、最佳民营企业及省政府重点扶持发展的民营企业之一。
    2014年公司为实现规模化、体系化,追加注册资本500万元,生产能力提升至年产9000吨,公司着力于发展精细化工,集团下设医药原料、农药原料及合成剂、食品添加剂和香料香精三个工厂。
   帝鑫公司拥有研发人员200余人,车间配备先进的生产设备和高效精密的检测仪器、并拥有严格科学的质量管理体系。帝鑫人不断致力于技术创新、产品创新和管理创新,使产品的价格体系低于市场价格。并且可以为客户提供不同规格的包装,满足各类用户不同的需求。
   业务经理高鸽 13659855647 欢迎您来电洽谈业务!
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