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【商 品 名】1.申捷（20mg） /2.申捷（40mg）
【药品结构】本品其结构式为：分 子 式：C73H130N3NaO31 or C75H134N3NaO31
分 子 量： 1568.84 or 1597.18
【性 状】本品为无色澄明的溶液，有时显轻微的乳光。
【适 应 症】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。
【规 格】2ml:20mg
【贮 藏】密闭室温保存。
【包 装】玻璃安瓿，5支/盒。
【效 期】二年。
【批准文号】国药准字H20046213
【生产厂家】齐鲁制药有限公司
【用法用量】每日20-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持量，每日20-40mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量500-1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
【不良反应】少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。
【禁 忌】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。
【临床应用】 应用申捷(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液)治疗急性脑梗死，两组均给予预防、控制脑水肿、抗凝、营养脑细胞等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用申捷40mg，溶于0.9氯化钠注射液250ml中ivgtt，qd，14天为一疗程。结果两组临床疗效比较对照组的总有效率和显效率分别为75.0%和45.8%；治疗组的总有效率和显效率分别为96.2%和57.7%。
【注意事项】使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见任何不良反应。
【儿童用药】迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。
【老年患者用药】迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。
【药物相互作用】迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。
【药物过量】迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。
