测量原理 过滤后，把样品泵入LFA反应器里。在LFA反应器里，分析仪测量并存储样品空白值。微处理器开始按顺序添加药品，先添加钼酸盐以形成磷钼杂多酸。在适当的时间内混合好药品后，分析仪添加还原剂抗坏血酸进行比色反应。 进行充分的药品混合和反应后，分析仪停止反应在660nm或880nm处测量光学流通池药品吸收率，依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。 技术参数 测量原理：钼酸盐抗坏血酸比色法 比色计：660nm或880nm 测量类型：循环测量 测量间隔：可编程 测量时间：5分钟 测量范围： 0-0.2/0.7/2/5/10/20/100/200ppmP-PO4，其它量程也可 检测限：2% 重现性：2% 信号输出：标准4—20mA模拟输出，最大负载400欧姆或0—5V，其它RS485或RS232可选 信号输入：1路分析，1路校正 报警：1路高限报警，1路校正 样品和废液的传递：无压；样品温度：10-30℃ 药剂更换：3—4周,根据运行温度 环境温度：5-40℃ 药剂：R1:酒石酸锑钾、浓硫酸、钼酸钠;R2:抗坏血酸 每次测量消耗药剂量：R1:0.66ml;R2:0.66ml 防护等级：IP55 硬件：PC104工业标准，集成键盘，RS232（选件） 电源：供电电源：220VAC；分析仪：12VDC 重量：33kg（不包括药剂） 尺寸：800x450x300mm(HxWxD) 已通过认证：国际：CE、ISO9001;2000中国CPA认证 控制软件：可选：原装SYSTEA软件或KLD远程中文界面控制软件