产品品牌：奥力原 详细说明反渗透特点：反渗透主要是用于水质净化方面，其原理是在压力的作用下，水分子通过反渗透膜成为纯水，水中的杂质被反渗透膜截留排出。反渗透是目前最先进的也是最节能的一种脱盐方式。反渗透工艺方法在实际应用中主要用于去除水中溶解盐、离子、小分子微粒、有机物，细菌、病毒、放射性离子等杂质，盐份去除率一般在98%以上，它的应用范围广、主动化程度高、占地少、能耗低、出水水质好等优点。







医药纯水设备说明书上海奥力原环境科技有限公司一、生物医药用纯水设备工艺流程传统工艺： 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－树脂软化过滤器－精密过滤器－反渗透主机－中间水箱－中间水泵－离子交换器 纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－微孔过滤器－用水点　　新工艺：　　 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－树脂软化过滤器－精密过滤器－反渗透主机－中间水箱－中间水泵－EDI系统－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－微孔过滤器－用水点新工艺：　　 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－树脂软化过滤器－精密过滤器－第一级反渗透主机 －PH调节－第二级反渗透主机（反渗透膜表面带正电荷）－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－ 微孔过滤器－用水点　　新工艺： 原水 原水加压泵－多介质过滤器 活性炭过滤器 树脂软化过滤器 精密过滤器 一级反渗透装置 二级反渗透装置 RO纯水箱 EDI系统 无菌水箱 用水点二、制药工业符合GMP认证的纯化水设备 单体和管道设备符合GMP的要求（如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱的管路需采用不锈钢304管材)　　 水质符合2010版药典标准和GMP中的各项规定 设备全自动运行和有条件的全自动处理程序（如反冲洗、再生、消毒程序）三、GMP认证制药用水要求1、GMP对生物制药用水制备设备的要求　　 （一）、设备设计要求 　　1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。 　　2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。 　　3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。 　　4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。 　　5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。 　　6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。 　　7、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。　 　　8、制药用水的输送 　　1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。 　　2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。 　　3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。



售后服务：
我们一贯遵循 客户至上，至善至美 之经营理念，致力于为客户提供迅捷、周到的服务。在完善产品质量的同时，始终把为客户提供优良服务作为公司赢得市场的关健。在任何地区，都能得到我们专业技术人员最及时优质的服务。地址及联系方式：上海奥力原环境科技有限公司奥力原水处理配件批发中心水处理成套设备供应商联系人：潘辉手机：13761020334地址：上海市闵行区银都路2988号金盛国际家居城电话：021-34624654QQ：369744065网址：www.shalypanhui.cn.alibaba.com