这款粉碎器用于将子宫肌瘤及子宫本身切成碎片，令其能够在微创手术中被移除。美国食品药品管理局建议医生不要使用该工具，但未对其安全隐患做最终判决。
强生表示，4月就已暂停销售这款新粉碎器，旗下的爱惜康业务部也宣布自愿让这款产品退出市场。但该公司强调，这并非官方召回，“因为与产品性能无关”。
北京商报记者就召回事件是否涉及中国地区致电强生中国公关部。但截至发稿前，并未收到相关回复。
据不完全统计，自2005年1月到2013年6月，强生公司因质量瑕疵或因安全隐患发生了至少51次产品召回事件，其中48次将中国列为不召回市场之列。
